У Маши очень редкое генетическое заболевание — буллёзный эпидермолиз. Болезнь называют «синдромом бабочки». Кожа девочки  чувствительна к любому воздействию внешнего мира. 

Я помню Машу почти с самого её рождения. Сейчас ей 12 лет, она ходит в 5 класс. Мы не раз снимали сюжеты о ней, до сих пор у неё хранится подаренный съёмочной группой бегемот. И буквально на днях натолкнулась на её страничку в соцсетях @babochka_masha_ruzavina . Её ведёт мама Наташа, которая борется за Машу и имеет такую потрясающую веру в свою дочь, что сегодня у них в гостях я прямо растворилась в родительской любви к Маше, – рассказала в соцсетях журналист Наталья Ветрова.

 

Маше каждый день требуется перевязка специальными бинтами. Это обходится примерно 200-300 тысяч рублей в месяц. Также Маше нужны специальные средства зарубежного производства — для купания, обработки глаз, ран. 

Чтобы купить всё необходимое на лето, когда Машиной коже сложнее всего , необходимо 700.000 рублей. 

Реквизиты для помощи: 

номер карты 4276160946552099

Телефон мамы Натальи Рузавиной 8 (908) 644-62-19