Губернатор Игорь Кобзев подписал закон Иркутской области № 4-оз, устанавливающий дополнительную меру социальной поддержки семей, имеющих детей с отдельными нарушениями обмена веществ. Таким детям будет предоставляться денежная выплата.

Как уточнили в региональном правительстве, речь идет о детях, страдающих обменов веществ, приводящем к заболеваниям: фенилкетонурия, другие виды гиперфенилаланинемии, болезнь «кленового сиропа», другие виды нарушений обмена аминокислот с разветвленной цепью (метилмалоновая ацидемия, пропионовая ацидемия, изовалериановая ацидемия), гомоцистинурия, глютарикацидурия.

Эти ребята нуждаются в соблюдении строгой пожизненной диеты, которая является важным условием для обеспечения полноценного развития, качества и продолжительности жизни, – отметил губернатор Игорь Кобзев.

Детям с отдельными нарушениями обмена веществ требуется особая дорогостоящая диета, пренебрежение которой чревато серьезными последствиями для их здоровья. В настоящее время родители приобретают эти продукты питания для детей за счет собственных средств.

Теперь же семьи будут получать ежемесячные денежные выплаты: на ребенка от 0 до 3 лет – 2 150 рублей; на ребенка от 4 до 11 лет – 3 450 рублей; на ребенка от 12 до 18 лет – 5 600 рублей. Законом предусмотрено, что выплата будет ежегодно индексироваться.

Министерством социального развития, опеки и попечительства Иркутской области будет разработан порядок назначения и предоставления ежемесячной денежной выплаты. Действие закона распространяется на правоотношения, возникшие с 1 января 2024 года.